吉林大学考研网,吉林大学考研论坛,吉林大学历年考研真题,长青藤教育培训,吉林大学官方唯一认可的专业课程咨询辅导、培训机构。

长青藤-吉林大学考研网

 找回密码
 成为长青藤一员
快捷导航
查看: 490|回复: 2

有机化学考试大纲

[复制链接]
发表于 2020-6-29 11:23:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
有机化学考试大纲
考试科目基本要求及适用范围概述
本考试大纲适用于报考吉林大学化学学院硕士研究生入学考试。要求考生全面系统地掌握有机化学中的基本概念、基本理论、基本反应、基本反应机理以及简单的有机合成路线设计。
考试形式
闭卷考试,笔试,总分100分。
试卷结构
选择题、填空题、简答题、机理题、合成题
参考书
1.《基础有机化学》第四版 北京大学出版社  邢其毅主编
2.《有机化学学习笔记》第三版  科学出版社出版 刘在群主编
3.Organic Chemistry》第九版  麦克劳-希尔公司 Francis A. Carey主编
考试内容
烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、卤代烃、芳香烃、醇、醚、醛和酮、羧酸、羧酸衍生物、脂肪胺、芳香胺、酚、杂环化合物以及立体化学的相关知识。
烷烃
构象异构卤代反应、自由基的稳定性
立体化学
手性分子的判定、构型的表达R/S构型命名法、反应中的立体化学
烯烃
顺反异构、有机化学中的电子效应、亲电试剂、碳正离子的稳定性、碳正离子的重排、催化加氢、亲电加成反应及其区域/立体选择性 (HXH2O/H+ROH/H+Br2Br2/H2OBr2/ROH、卡宾、羟汞化-脱汞反应、硼氢化-过氧化)自由基加成反应及其区域选择性 (HBr/ROOR)a-卤代氧化反应 (KMnO4OsO4O3RCO3H)
共轭二烯烃:
共振论亲电加成反应及其区域选择性自由基加成反应及其区域选择性、[4+2]环加成反应、还原反应、氧化反应
炔烃
还原反应 (H2/PtH2/LindlarNa/液氨)亲电加成反应及其立体选择性 (HXX2、H2O/H+,Hg2+、硼氢化-过氧化)自由基加成反应及其区域选择性 (HBr/ROOR)亲核加成反应 (HCNROH/RONa)氧化反应 (KMnO4O3)二聚反应端炔酸性、炔盐与RX//的反应。
脂环烃
取代环己烷的构象异构体;
取代环丙烷的反应催化加氢反应及其区域选择性、质子酸催化下的亲电加成反应及其区域选择性、与X2的亲电加成反应等
芳香烃
芳香性的判定
及其衍生物的反应:亲电取代 (卤代硝化磺化-克烷基化-克酰基化氯甲基化、Gattermann-Koch反应等)定位效应及其在合成中的应用、侧链的氧化反应 (KMnO4、异丙苯的氧化等)a-卤代、Birch还原
卤代烃
还原反应金属有机化合物制备、格氏试剂的反应
脂肪族卤代烃亲核试剂、亲核取代反应 (SN1SN2) 其立体选择性、消除反应 (E2) 其立体选择性;
芳香族卤代烃芳香亲核取代反应 (加成-消除历程、苯炔)过渡金属催化的偶联反应 (Ullmann反应、Heck反应、Suzuki反应)
酸性卤代反应 (HX、卤化磷、SOCl2) 及其立体选择性消除反应 (合成、频哪醇重排) 及其区域/立体选择性氧化反应 (KMnO4、新制MnO2Na2Cr2O7/H+Sarrett 试剂、Jones 试剂、Oppenauer氧化、邻二醇的氧化)
-氧键断键的区域选择性 (SN1SN2)1,2-环氧化物的开环反应及其区域/立体选择性 (催化、碱性试剂)
亲核加成反应 (HCN饱和NaHSO3水溶性金属有机化合物/格氏试剂H2OROH、胺及其衍生物)a-卤代 (酸催化、碱催化)、羟醛缩合反应 (酸催化、碱催化)Perkin缩合、Knoevenagel缩合、Darzen缩合、Reformatsky反应、Benzoin缩合;a-烷基化反应及其区域选择性、a-酰基化反应及其区域选择性、Favorski 重排二苯乙醇酸重排、ylide的制备及Wittig缩合、Mannich反应还原反应 (催化加氢、NaBH4LiAlH4、酮的双分子还原、Clemmensen还原、乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原)氧化反应 (KMnO4Tollens试剂)Cannizzaro反应、Baeyer-Villiger氧化。
a,b-不饱和醛亲核加成反应 (HCNROH、胺及其衍生物、有机锂试剂、有机铜锂试剂、格氏试剂) 及其区域选择性、Michael加成、Robinson增环;还原反应 (催化加氢、NaBH4LiAlH4)
羧酸
酸性、a-卤代酯化成酰卤/酸酐/酰胺的反应、β,γ-不饱和羧酸的脱羧二元脱羧的受热反应还原反应、与有机锂的反应。
羧酸衍生物
亲核取代反应 (水解、醇解、氨/胺解、酸解等)与金属有机化合物的反应 (酯与格氏试剂反应酰卤与有机镉试剂反应)还原反应 (Rosenmund还原、LiAlH4、酯的双分子还原等)
酰胺的特殊反应酰化反应及Grabiel法合成伯胺、脱水、Hoffmann重排;
酯的特殊反应热消除反应、Claisen缩合反应、Dieckmann缩合反应
乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用
脂肪
碱性烷基化及季铵碱的Hofmann消除、Cope消除酰化、与亚硝酸反应
芳香胺:
碱性、亲电取代反应联苯胺重排、芳基重氮盐的制备及其反应 (卤代、氰基化、硝基化、偶联反应制备偶氮苯衍生物、还原反应等)、芳基重氮盐在合成中的应用。
酸性、亲电取代反应 (卤代、硝化、付-克烷基化、付-克酰基化、Kolbe-Schmitt反应Reimer-Tiemann反应等)、醚反应及Claisen 重排酯化反应及 Fries 重排
杂环化合物
五元杂环化合物:吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应 (卤代、硝化、磺化、Reimer-Tiemann)呋喃的[4+2]环加成反应五元杂环的合成
吡啶碱性亲电取代反应亲核取代反应氧化反应 (H2O2)N-氧化吡啶的反应 (亲电取代亲核取代PCl3还原)
喹啉亲电取代、亲核取代、Skraup法合成喹啉。

您需要登录后才可以回帖 登录 | 成为长青藤一员

本版积分规则

手机版|小黑屋|Archiver|长青藤教育集团 ( 吉ICP备05005207号 )

GMT+8, 2021-11-30 01:58 , Processed in 0.170224 second(s), 18 queries .

Powered by Discuz! X3.1

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表